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CAS号	55721-31-8
分子式	C42H69NaO11
分子量	772.98
结构式
外观	Dark Brown Solid
溶解性	Chloroform/Methanol (Very Slightly,Partially Soluble)
含量	＞12%
储存条件	2～8℃，避光防潮密闭干燥

产品描述	Salinomycin sodium salt是具有强大的抗菌(anti-bacterial)活性的抗球虫药，和靶向人类癌症干细胞的新型抗癌剂。
体外研究	盐霉素(0.1～8μm)以剂量依赖性方式抑制huvec的生长，分别占4和8μm时抑制率的32.1%和59.2%。暴露于2、4和8μm盐霉素48h的HUVECs显示细胞数量的剂量依赖性减少和细胞形态的变化。盐霉素(4μm)治疗能有效抑制人血管内皮细胞的迁移和侵袭，并能显著阻断人血管内皮细胞毛细血管样管的形成。盐霉素显著抑制人血管内皮细胞磷酸化(P)-FAK的表达水平，呈时间和剂量依赖性。盐霉素通过干扰VEGF-VEGFR2-AKT信号轴来抑制HUVEC血管生成。RSVL和盐霉素联合应用可协同抑制TNBC(mda-mb-231)细胞的增殖。RSVL和盐霉素能有效降低TNBC细胞的伤口愈合、集落和肿瘤形成能力。与未治疗和单独药物治疗相比，rsvl和盐霉素的协同作用通过显著上调bax和降低bcl-2表达来诱导两种培养条件下的细胞凋亡。盐霉素(0，2，4，8和16μm)以剂量和时间依赖性的方式显著抑制A2780和SK-OV-3细胞株的增殖(A2780细胞株IC50 24h:13.8μm，IC50 48h:6.888μm和IC50 72h:4.382μm)，(SK-OV-3细胞株IC50 24h:12.7μm，IC50 48h:9.869μm和IC50 72h:5.022μm)。盐霉素阻断了EOC细胞的Wnt/β-连环蛋白通路。盐霉素(2μm)可减少癌细胞增殖，抑制STAT3磷酸化和p38和β-连环蛋白表达，并抑制大肠癌细胞中上皮间充质转化。盐霉素(1～5μm)抑制结直肠癌细胞的癌细胞增殖和Stat3信号传导。此外，盐霉素激活Akt(Ser473)，并下调HT-29和SW480中的hsp27(Ser82)磷酸化。盐霉素与端粒酶抑制剂合用时下调htert，降低端粒酶活性。
体内研究	盐霉素(5和10mg/kg)显著地抑制了肿瘤的平均体积和肿瘤重量。盐霉素通过抑制参与Akt和Fak去磷酸化的血管生成来抑制体内u251人胶质瘤细胞的生长。盐霉素(0.5mg/kg体重)提高了瑞士白化荷瘤小鼠的平均存活时间。

科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。癌症干细胞(CSCs)是肿瘤内的细胞亚群，推动肿瘤细胞的生长和再生，他们对许多目前抗癌治疗均有抵抗，本产品是一种抗菌和抗球虫化合物，对HMLER乳癌细胞CSCs亚群有选择性毒性((IC50s约为24/90μM))，在8μM时，本产品对4T1和MCF7Ras乳癌细胞系的治疗效果升高2～3倍，CSCs与对照组相比均有所降低。在植入SUM159人乳癌细胞的小鼠体内，加入治疗量为5mg/kg本产品时，可抑制乳腺肿瘤的生长，且诱导增长的肿瘤上皮细胞进行分化。本品可用于相关领域的科研实验。

	1mg	5mg	10mg
1mM	1.2937mL	6.4685mL	12.9369mL
5mM	0.2587mL	1.2937mL	2.5874mL
10mM	0.1294mL	0.6468mL	1.2937mL

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